(코로나백신) 코로나 백신 접종이 두렵다? 그 이유와 코로나 백신 종류등을 알아보자( 모더나, 화이자, 얀센, 사노피, 아스트라제네카, 노바백스, 코백스 퍼실리티, 미국, 영국, FDA, 코로나, 백..

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Prologue


저는 여지껏 살아오면서 많은 유행병들을 보았습니다.

일본뇌염부터 시작해서

신종플루, 메르스, 사스 등

그러나 여지껏 본 것 중 가장 전파력이 강한 질병을 보았습니다.

바로 코로나19, 우한폐렴 입니다.

 

이녀석은 메르스, 사스, 신종플루보다 치명률은 적지만

전파력은 엄청난 녀석 입니다.

덕분에 저의 2020년이 재미없게 흘러가버렸습니다.

 

이번 글은 문재인정부가 2021년 확보한 또는 확보 할 백신과

백신 제조사, 효능등에 대해 정리해볼까 합니다.

 

사전 글을 들어가기전에 앞서

백신은 치료제가 아닌 바이러스 균입니다.

유행병과 흡사한 질병을 몸이 견딜만큼 투여하여 림프구를 생성해여

면역을 만들기 위함을 목적으로 합니다.(중고등학생때 생물 열심히 들으신분은 이해함)

 

백신과 치료제는 엄연히 다른 개념입니다.

 

대한민국 정부는 아스트라제네카 백신을 대량으로 공급하여 국민들에게 접종시킬 예정이라하며,

부작용에 대한 논의가 끊이질 않습니다. 그 이유를 살펴보고 현재 유통되고있는 백신들을 알아봅시다.


목차(Contests)

 

1. 모더나

2. 화이자

3. 얀센

4. 사노피

5. 아스트라제네카

6. 노바백스


 

1. 모더나


모더나는 미국 매사추세츠주 케임브리지에 위치한 제약회사로 신약 개발, 의약품 개발, RNA 전용 백신 기술을 개발하는 업체입니다.

 

모더나 백신은 남성 52.6%, 여성 47.4%를 대상으로 실험하였으며, 예방효과가 94.1%로 나타났으며,

접종은 총 2회에(4주 간격) 걸쳐 해야하며, 가격은 15~25달러입니다.

백신 효과 지속성은 3개월 입니다.

운송은 영하 20도에서 수행해야합니다.

2020년 12월 31일 국내 기업인 GC녹십자와 모더나 간 코로나 백신 위탁생산(CMO)을 체결하였습니다.

모더나는 2,000만명 분을 2020년 12월 31일 대한민국 정부와 계약을 했으며

2021년 5월부터 접종이 가능하다고 합니다.

 

모더나는 현재 2020년 12월 18일을 기점으로 미국 FDA 긴급사용 승인을 받았습니다.

또한 심각한 부작용도 나타나지 않았으며 일반적인 백신 부작용 정도만 나타났다고 합니다.

한국에서 모더나 백신을 맞는다면 1회 당 약 35,000원 수준으로 보고있습니다.

 

주요 부작용의 경우 주사를 맞은 팔에서 통증, 부어오름 등의 현상이 있었으며

몸 전체에는 오한, 피로감, 두통 등이 있던것으로 조사되었습니다.

 

접종횟수 공급량 공급예정일 예방효과 1회당 비용 지속시간 보관/유통
2회 2,000만명 분 21년 5월~ 94% 평균 20달러 3개월 -20도

아래는 모더나의 백신 접종 금지 대상입니다.


mRNA COVID-19 접종 후, 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이 있거나 심하지 않더라도 즉각적 알레르기 반응이 있다면 mRNA COVID-19 백신을 접종해서는 안됩니다.*

 

mRNA COVID-19 백신 1차 접종 후, 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이 있거나 심하지 않더라도 즉각적 알레르기 반응이 있다면 2차 백신을 접종해서는 안됩니다.

 

즉각적 알레르기 반응은 두드러기, 부기, 쌕쌕거림 (호흡곤란)과 같은 증상을 포함하여 백신 접종 후 4시간 이내 나타나는 반응을 의미합니다.

 

여기에는 폴리에틸렌글리콜(PEG) 및 폴리소르베이트에 대한 알레르기 반응도 포함됩니다. 폴리소르베이트는 mRNA COVID-19 백신에 들어가는 성분이 아니지만 백신에 포함된 PEG와 밀접한 관련이 있습니다. PEG 또는 폴리소르베이트에 알레르기가 있는 사람은 mRNA COVID-19 백신을 맞지 않아야 합니다. 

 

2. 화이자


화이자는 미국 제약회사로 뉴욕에 위치한 회사입니다.

회이자는 최근 이슈가 되고있는 이유가 영국과 남아공에서 발생한 변이바이러스에도 효과가 있다고 보고되기 때문입니다.

접종횟수 공급량 공급예정일 예방효과 1회당 비용 지속시간 보관/유통
2회 1,000만명 분 21년 7월~ 95% 평균 19달러 4개월 -70도

화이자 백신은 모더나에 비해 가격도 저렴하고, 지속시간도 길며 예방효과가 1%이상 더 높습니다.

문제는 영하 70도에서 유통해야한다는 부담감이 있어, 배송비가 많이 붙을 수 있다는 점이 있습니다.

 

첫 예방접종이 이뤄진 이후 3주에 2차 접종이 이뤄집니다.

1차 예방 접종때는 52%의 예방효과가 2차 예방 접종때는 95%의 예방효과가 있음을 화이자가 밝혔습니다.

 

화이자도 모더나와 마찬가지로 2020년 12월 중순에 미국 FDA에서 긴급사용 승인을 받았습니다.

 

 

 

 

 

3. 얀센


얀센은 벨기에에서 창립된 제약회사입니다.

현재는 미국 존슨앤드존슨이 인수하여 그 그룹의 계열사입니다.

결론적으로 미국의 기업입니다.

 

얀센은 미국 FDA에서 승인되지 않았으며 2월에 승인 예정이라고만합니다.

대한민국 인천 송도에 얀센 백신 공장이 있어 백신을 제조할 수 있습니다.

 

접종횟수 공급량 공급예정일 예방효과 1회당 비용 지속시간 보관/유통
1회 600만명 분 21년 4월~ ?% 평균 10달러 6개월 -20도

2020년 12월 말을 기준으로 코로나 임상 3상 진행중이므로

예방효과는 공식적으로 밝혀진것은 없습니다.

임상 3상 시험은 전 세계 6만명을 대상으로 진행중이며

구체적인 예방효과는 1월 중으로 발표 예정이라 합니다.

 

얀센측에서는 1회 접종비용은 10달러 수준이며, 타 백신과 달리 1회만 접종하면 된다고합니다.

 

4. 사노피


사노피는 프랑스 제약회사입니다.

사실 사노피 제품은 대한민국이 직접 구매할 계획은 없습니다.

그러나 이 기업을 알아야할 이유는 대한민국은 코백스 퍼실리티로부터 1,000만명 분의 백신을 확보하기로 계획중이며 

2020년 10월 9일 계약이 완료되었고 21월 2월 또는 3월 부터 접종 예정이라합니다.

 

자 근데 여기서 코백스퍼실리티로 부터라 하였는데,

코백스퍼실리티는 전 세계의 코로나 19백신을 공평하게 보급하기 위핸 모임 또는 프로젝이 이름 정도라 생각하시면 됩니다.

코백스퍼실리티는 세계백신면역연합이 중심입니다.

세계백신면역연합은 코백스퍼실리티 프로젝트로 영국 아스트라제네카, 프랑스 사노피, 미국 노바백으로부터 4억회 분의 백신을 공급할 계획이고 취약한 국가를 우선으로 백신을 공급할 계획입니다.

 

즉 코백스퍼실리티로부터 들어온 국내 백신은

아스트라제네카, 사노피, 노바백 중 하나를 맞게된단 소리입니다.

 

문제는 사노피의 재조합 단백질 문제로 2020년 중순~말 임상실험이 지연되고 있음을 밝혔습니다.

실험 단계는 2020년 9월 1/2상 실험을 440명 대상으로 하였으며 구체적인 결과는 밝혀지지 않았지만

18~49세 그룹에서는 코로나19 회복이 어느정도 보였지만 노인 면역반응은 불충분하다 하였습니다.

현재 2021년 2분기에 3상실험을 진행할 계획입니다.

 

5. 아스트라제네카


아스트라제네카는 영국 제약회사입니다.

현재 말도 많고 탈도 많은 기업입니다.

아스트라제네카 백신은 싼게 비지떡이라 할 정도의 완성 수준입니다.

 

접종횟수 공급량 공급예정일 예방효과 1회당 비용 지속시간 보관/유통
2회 1,000만명 분 21년 2월~ 70.4% 평균 5달러 6개월 2~8도

백신 중 가격이 가장 저렴하지만, 예방효과도 70%를 간신히 넘는 수치입니다.

대한민국 문재인정부는 이 백신을 1,000만명분을 들여와 노년층에게 우선접종할 계획이라고합니다.

 

현재 논란이되고 있는 아스트라제네카 백신은

백신 개발 중 횡단성 척수염 발생이 있었는데, 정보를 불투명하게 제공하였고

유효성 분석도 부적절하게 보도하였다고합니다.

 

또한 호주과학자들은 2021년 1월 13일

아스트라제네카 백신 효능에 의문을 제기하였다고합니다.

그 이유는 예방효과가 현저하게 떨어지며 신뢰도를 뒷받침할 근거도 없다고합니다.

 

그렇기 때문에 전문가들은 아스트라제네카가 단기적으로 효과가 있을지 몰라도

결국 그 효과는 3~4달 이후면 떨어질 것이다 라고 말하였습니다.

 

아스트라제네카는 현재 영국 정부에서 승인을 받은 상황입니다.

 

6. 노바백스


노바백스는 미국 백신 개발회사입니다.

2020년 12월 29일을 기점으로 3상임상시험에 진입하였으며

2021년 1월 12일 대한민국정부는 노바백스사로부터 추가백신 확보를 의뢰한 상황입니다.

 

노바백스의 백신은 1상 실험이 성공적이라 합니다.

현재까지 심각한 부작용은 없지만 평균 2일 정도의 약한 부작용들이 있었다고합니다.

 

노바백스와 관련이있는 국내 회사는 SK바이오사이언스입니다.

왜냐하면 공동 위탁개발생산 및 글로벌 공급계약을 체결하였기 때문입니다.

 

아직 구체적인 데이터는 없지만 빠르면 2021년 2분기까지 백신을 완성하여 공급할 계획이라고 합니다.

 

Conclusion


현재까지 계약이 체결된 백신은 5,600만명분입니다.

제품 공급량 계약현황 공급예정일
아스트라제네카 1,000만 개 20년 11월 27일 21년 2월 또는 3월 이후
모더나 2,000만 개 20년 12월 31일 21년 5월 이후
화이자 1,000만 개 20년 12월 23일 21년 7월 이후
얀센 600만 개 20년 12월 23일 21년 4월 이후
코백스 퍼실리티 1,000만 개 20년 10월 09일 21년 2월 또는 3월 이후
Total 5,600만 개    

 

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